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제약 분무 건조 시장 평가 목표는 2025 년까지 예상되는 발전

제약 산업은 질병의 우위를 확대하고 인식을 높이고 정부 이니셔티브를 증가시킴으로써 놀라운 속도로 발전하고 있습니다. 제약 분무 건조는 API (활성 제약 성분) 제조에 가장 일반적으로 사용됩니다. 제약 분무 건조 시장은 예를 들어 위생 조건, 압력 제어와 함께 오염 없음과 같은 다양한 원하는 속성으로 인해 상승하고 있습니다.

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화학 및 식품 산업에서 이미 확립 된 분무 건조는 마찬가지로 약리 물질의 건조 분말 세부 사항을 제조하기위한 비용 효율적이고 신속하며 확장 가능한 절차로 생각됩니다. 예를 들어, 재현성 및 지속적인 작동 모드와 같은 특성으로 인해이 방법은 생명 공학 및 제약 산업에서 예외적으로 잘 알려져 있습니다.

예를 들어 동결 건조 (인적 오류로 인해 실망 할 수있는 물류 및 보관을위한 콜드 체인에 대한 높은 의존도로 설명 됨)와 진공 폼 건조 (때문에 체적 제한으로 설명 됨)와 같은 대체 건조 기술보다 몇 가지 선호 사항을 제공합니다. 단일 실행으로 건조 될 수있는 샘플의 양을 제한하는 거품의 특성) 현재 제약 산업에서 전달됩니다.

여러 가지 이점 중에서 분무 건조는 생물학적 제제와 같은 열에 민감한 제품을 건조하는 데 합리적인 것으로 알려져 있습니다. 또한,이 기술은보다 능숙하고 덜 눈에 띄는 전달 방법 (예 : 흡입 및 구강 과정)을 통해 규제 될 수있는 정의에 향상된 특성을 부여합니다. 이 기술은 마찬가지로 약물의 압축 특성을 향상시켜 개발자가 약물의 집중된 측정 변형을 구성하고 정제 크기를 줄일 수 있도록합니다. 이러한 변화는 환자의 일관성을 향상시킬 수 있습니다. 약물 제형 및 개발, 무균 방법의 도입, 기술의 경제성 및 최초의 분무 건조 생물학적 제제 인 Raplixa®의 지속적인 승인을 고려할 때 분무 건조의 수용은 제약 분야에서 끊임없이 증가 할 것으로 예상됩니다. 부문.

예를 들어, 제조에 분무 건조 기술이 필요한 생물학적 제제 및 백신과 같은 새로운 의약품의 출시는 제약 분무 건조 시장에 큰 전망을 제공 할 것으로 예상됩니다. 또한, 카르복시 메틸 옥시 숙신산 (CMOS)의 활용은 제약 분무 건조 시장을 밀어 붙이는 것으로 간주됩니다. 제약 분무 건조 시장에서 볼 수있는 눈에 띄는 추세 중 하나는 동결 건조의 활용 확대입니다. 제약 분무 건조 시장과 관련된 몇몇 저명한 회사로는 Janssen, GSK, GEA Process Engineering A / S, Fuji Chemical Industry Co., Ltd, LEWA GmbH, Nova Laboratories 등이 있습니다.

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예를 들어 GSK, Novartis 및 Janssen과 같은 거대 제약 시장 참여자들은 분무 건조 약물의 상업적 제조를위한 자체 분무 건조 시설 구축에 투자했습니다. 제약 분무 건조 시장이 향후 두 자릿수 확장을 예견하는 것으로 믿어지는 광범위한 낙관론이 있습니다. 반면, 기존 설치 용량은 다가오는 해에 증가하는 수요에 미치지 못할 것으로 예상됩니다.

북미 지역 시장은 제약 제품에 대한 인기와 지역의 기술 발전으로 인해 제약 분무 건조에 대한 전 세계 시장에서 견인력을 얻을 것으로 예상됩니다. 아시아에 이어 유럽은 전 세계 제약 분무 건조 시장에서 향후 몇 년 동안 높은 팽창률에 직면 한 것으로 간주됩니다. 이는 R & D 이니셔티브가 증가하고 지역의 의료 시설이 개선 되었기 때문입니다. 예를 들어, 러시아, 브라질, 인도 및 중국과 같은 국가는 의약품 분무 건조 시장에서 가장 빠르게 발전하는 시장 일 것입니다. 증가하는 의료 표준은 개발 도상국에서 제약 분무 건조 시장의 주요 원동력 중 하나입니다.

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