에볼라 치료 시장, 향후 10년 동안 성장 사분면에 머물 것

에볼라 바이러스 감염은 1976년 콩고 민주 공화국(자이레라는 강의 이름을 따서 명명됨)에서 처음 관찰되었습니다. 에볼라는 종종 인간에게 치명적인 출혈열을 일으키는 바이러스 질환입니다. 에볼라 바이러스 감염의 해로운 결과는 바이러스가 잠재적인 생물학적 무기로 사용될 수 있다는 것입니다.

에볼라 바이러스 감염의 증상은 갑작스러운 발열, 인후통, 두통, 극심한 피로감, 구토, 피부 발진, 근육통 등이 있습니다. 에볼라 바이러스는 출혈열을 유발하여 내부 또는 외부 출혈을 유발할 수 있습니다. 증상은 에볼라에 노출된 후 2일에서 21일 사이에 나타나지만 평균은 8일에서 10일입니다.

진단 테스트는 현재 ELISA(항원 포획 효소 결합 면역흡착 분석법), 중합효소 연쇄 반응, 바이러스 위치, IgM 엘리사 및 면역조직화학 테스트에 의해 수행되고 있습니다. 에볼라에 대한 백신과 의학적 치료법이 파이프라인에 있는 경우가 거의 없으며 효과적인 치료법이 없기 때문에 제약 회사는 이제 전 세계 시장에서 큰 기회를 갖게 되었습니다.

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세계보건기구(WHO)에 따르면 구강 내 수액 주입과 함께 몇 가지 치료 재수화 방법이 채택되고 생존율을 향상시키는 다른 치료법도 고려됩니다. Hemispherx Biopharma, Biochryst Pharmaceuticals, Nano Vircides, Serepata Therapeutics, NewLink Genetics 및 Mapp Biopharmaceuticals와 같은 최고의 제약 회사는 글로벌 에볼라 치료 시장의 핵심 업체 중 하나이며 일련의 실험 약물에 대한 시험을 수행하고 있습니다.

전 세계 에볼라 치료 시장 성장은 에볼라 바이러스 감염 및 에볼라 발병률 증가에 의해 주도됩니다. WHO, 미국 및 영국 정부에 따르면 에볼라 치료를 위한 다양한 치료 절차의 가용성은 예측 기간 동안 에볼라 바이러스 질병 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.

에볼라 치료 시장에는 이미 에볼라에 걸린 사람들을 위한 치료법과 치명적인 바이러스를 예방하기 위한 백신도 포함됩니다. 미국의 다양한 제약 회사와 규제 기관은 바이러스 치료 방법을 찾는 데 두 갈래의 접근 방식을 취하고 있습니다. 백신 승인에는 시간이 더 오래 걸리지만 백신이 시험을 거치면 채택 및 가용성이 전 세계 에볼라 치료제 시장 성장을 제한하는 요소가 될 수 있습니다.

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시장 세분화

치료 유형의 기초
백신(시험 중)
cAd3-Zebov
rVSV-제보프
TKME볼라
AVI-7537
히브
BCRX
NNVC
약물(시험 중)
브린시도포비르
지맵
파비피라비르
졸로프트
바스코르
최종 사용자의 기준
병원
500개 이상의 침대
250-499개의 침대
250개 미만 침대
외래 수술 센터
전문 클리닉
육군 캠프(베테랑 시설)
지역 전망

지리적으로 글로벌 에볼라 치료 시장은 북미, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양(APAC), 중동 및 아프리카(MEA) 등 5개 지역으로 분류됩니다. 라이베리아, 시에라리온 및 기니에 통제 조치가 수립되었습니다. 이전에 영향을 받은 국가는 나이지리아, 세네갈, 스페인, 미국, 말리, 영국 및 이탈리아입니다.

모든 지역 중에서 MEA는 이 지역의 영향을 받는 인구가 많기 때문에 예측 기간 동안 높은 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 북미는 주로 미국 및 유럽에 허브가 있는 제약 회사로 인해 글로벌 에볼라 치료 시장의 주요 기여자입니다.

MEA는 의료 위기에서 회복 중이며 전 세계 에볼라 치료 시장의 성장에 긍정적인 전망을 가질 것으로 예상됩니다. 전 세계적으로 수행되는 의약품 및 의료 이니셔티브의 급증으로 인해 건강한 CAGR이 글로벌 에볼라 치료 시장에 등록될 것으로 예상됩니다.

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